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【應用“泌”籍】特殊體液外囊泡超速離心純化案例

點擊次數:473 更新時間:2025-11-03
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特殊體液包括:尿液、淚液、腦脊液、消化液等。而細胞外囊泡(EV)存在于多種體液中,能反映來源組織的生理或病理狀態(tài),具有極大的潛力用于各類系統(tǒng)疾病診斷。特殊體液外囊泡的相關研究是生物醫(yī)學領域的研究熱點之一。


參考文獻:

The potential roles of cigarette smoke-induced extracellular vesicles in oral leukoplakia.


那么,如何通過金標準的超速離心法

來純化相應的特殊體液外囊泡了?


1

尿液樣品


腎病綜合征患者尿液的復雜成分會干擾尿細胞外囊泡的分離,因此需要額外的步驟(如密度梯度離心)來進一步純化尿液細胞外囊泡,使其免受與尿液細胞外囊泡共分離的高分子量蛋白質復合物(如白蛋白)的污染。該尿EV分離方案,具有高特異性和可重復性??梢匝芯扛叨燃兓哪蛞篍V的分子復雜性,支持識別EV特異性功能和生物標志物。


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基于線性密度梯度超速離心的尿EV分離方案示意圖


參考文獻:

Isolation and characterization of urinary extracellular vesicles: implications for biomarker discovery.

Preparation of Multi-omics Grade Extracellular Vesicles by Density-Based Fractionation of Urine.


2

唾液


用超聲前處理唾液和使用碘克沙醇梯度液成功的對唾液EV進行分餾。同時,為了提高樣品處理和分析的通量,使用定角轉子代替水平轉子,將密度梯度離心的時間從17小時減少到4小時,大大縮短了整體的離心操作時間。


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基于密度梯度離心的唾液EV分離方案示意圖


參考文獻:

Isolation of human salivary extracellular vesicles by iodixanol density gradient ultracentrifugation and their characterizations.

Method optimisation to enrich small extracellular vesicles from saliva samples.


3

眼淚


淚液是外泌體分離合適的來源,因為與血液相比,它們的蛋白質和碎片更少,并且可以無創(chuàng)分離。通過將淚液試紙從雙眼收集眼淚。隨后,將試紙轉移到PBS中,使用差速離心法即可完成外囊泡的純化,方便進行后續(xù)的定量分析。


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差速離心淚液EV分離方案示意圖


參考文獻:

Oncogenic miRNAs Identified in Tear Exosomes From Metastatic Breast Cancer Patients

Role of tear exosomes in the spread of herpes simplex virus type 1 in recurrent herpes simplex keratitis.

Single-particle analysis of tear fluid reveals abundant presence of tissue factor-exposing extracellular vesicles with strong coagulation activity.


4

腦脊液


腦脊液EV可能既是中樞神經系統(tǒng)通信的中介又是促成者。因此,它們作為中樞神經系統(tǒng)疾病生物標志物的潛力激發(fā)了人們對腦脊液EV研究的極大興奮和關注。


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差速離心腦脊液EV分離方案示意圖


參考文獻:

The morphology and biochemistry of nanostructures provide evidence for synthesis and signaling functions in human cerebrospinal fluid.

Recommendations for reproducibility of cerebrospinal fluid extracellular vesicle studies.


5

關節(jié)液


關節(jié)液含有高濃度的高分子量透明質酸,導致其非常粘稠。用透明質酸酶進行滑液預處理,然后通過超速離心來純化EV,不會形成大量聚集體或損壞EV。


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關節(jié)液EV分離方案流程圖


參考文獻:

Synovial fluid pretreatment with hyaluronidase facilitates isolation of CD44+ extracellular vesicles.


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